Job Opportunities in Switzerland

Overview:

• Avoir un accompagnement technique et humain à chaque mission et un suivi performant de votre carrière
• Réaliser des formations pour développer ses capacités professionnelles
• Participer à des événements spéciaux dédiés
• Intégrer une équipe dynamique

• Participer aux activités de qualification/validation des équipements.
• Accompagner les équipes qualité à évaluer les déviations, les CAPAS et les changes control.
• Rédiger les protocoles et rapports de qualification et validation (locaux, utilités, laboratoires, CSV)
• Effectuer la qualification/validation initiale ou périodique
• Revoir les protocoles/rapports et documentations du département validation.
• Approuver la clôture des fiches d'exception identifiées lors de l'exécution des protocoles de qualification et validation.
• Participer à l'amélioration continue du site.

• Minimum 3 ans d’expérience dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologies
• Bonne connaissance des normes c GMP et des Bonnes Pratiques Documentaires
• Très bon niveau en français et en anglais (oral et écrit)
• Excellente communication et capacité à collaborer de manière constructive en partenariat avec différents services transverses
• Capacité d’analyse et de synthèse
• Autonome, rigoureux(se), organisé(e) et capable de s’adapter rapidement à un nouvel environnement