Neben der Validierung und Qualifizierung bei der Entstehung von Neuprodukten sind Sie auch dafür verantwortlich, bestehende Methoden, Prozesse und Messsysteme zu validieren und zu qualifizieren.
Durch die Erstellung von methodischen Inhalten zu unseren Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten tragen Sie dazu bei, dass unsere Gesamtdokumentation aufrechterhalten wird.
Außerdem stellen Sie gemeinsam mit unserem Team sicher, dass die regulatorischen Anforderungen von unseren technischen Prozessen, Anlagen und Software eingehalten werden.
Ihr Profil:
Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifizierung
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. der Qualitätssicherung, idealerweise im medizintechnischen Umfeld
Erfahrung in der Projektleitung
Motivation, komplexe Sachverhalte selbständig zu durchdringen und Fähigkeit, diese strukturiert dazurstellen
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile bei Pajunk:
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern
Ein zukunftssicherer und moderner Arbeitsplatz
Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team
Systematisches Onboarding
Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten
Home-Office nach Absprache
Attraktive Vergütung (Weihnachts- und Urlaubsgeld, Fahrgeld)