für den Standort Kirchberg SG, Schweiz
Aufgabengebiet
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Mitarbeit bei Entwicklung, Implementierung und Optimierung von Herstellprozessen in die Produktion (inkl. Erstellung GAP Analysen)
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Mitarbeit bei Auslegung, Beschaffung und Qualifizierung von neuem Equipment
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Projektschnittstellenarbeit zwischen Produktion, Entwicklung und Technik (ggf. weitere)
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Überwachung und Unterstützung der Herstellung von Versuchs- und Validierungschargen
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Erstellung von Dokumentationen (Herstellanweisung, Validierungsdokumenten, Risikoanalysen zu Herstellprozessen und Anlagen)
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Unterstützung bei der Implementierung von Reinigungsprozessen und Reinigungsvalidierungstätigkeiten
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Unterstützung bei GMP Themen (Schulung von Mitarbeitern, Abweichungen, Reklamationen)
Ihr Profil
- Ein abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einem verwandten Fach oder mehrjährige einschlägige Berufserfahrung
- Kenntnisse in den Bereichen Herstellungsprozesse und Qualitätssicherung
- Gutes technisches Verständnis für pharmazeutische Herstellprozesse
- Ein Verständnis der spezifischen Anforderungen der Life Science Branche.
- Erfahrung mit Tools zur Risikobewertung und Ursachenanalyse (z.B. FMEA, Fishbone)
- Versiert in gängigen IT-Anwendungen (z.B. MS Office, SAP)
- Fliessende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch?
Bei Fragen steht Ihnen Human Resources unter: +41 71 932 62 62 gerne zur Verfügung