Faites la différence pour les patients
Nous cherchons un(e) Logistics and Packaging Operator pour nous rejoindre dans notre équipe Clinical Supply Operations, basé dans notre campus UCB situé à Braine-l'Alleud, Brabant Wallon, Belgique.
À propos du rôle Vous allez assurer la gestion des réceptions, du traitement et du déplacement physique des produits au sein du Clinical Supply Operations. Vous allez également gérer les produits finis pour les expéditions vers les sites d'investigation et/ou dépôts.
Avec qui vous allez travailler Vous allez collaborer avec une équipe dynamique dédiée au soutien des tâches logistiques nécessaires aux opérations du magasin et de la production.
Ce que vous allez faire
Vous allez assurer la réception, le contrôle qualité et l'enregistrement adéquat des produits entrants.
Vous gérerez les flux d'échantillons au sein du CSO.
Vous procéderez au conditionnement des médicaments destinés aux essais cliniques.
Vous coordonnerez les activités de distribution clinique et suivrez les expéditions avec les transporteurs.
Vous maintiendrez l'organisation et la propreté de l'entrepôt en suivant les principes 5S.
Vous vous engagerez dans des projets de formation continue et d'amélioration.
Objectif principal / responsabilités réglementaires : Gestion des Produits: Assurer la réception, le traitement informatique et le déplacement physique des produits au sein du Clinical Supply Operations (CSO). Préparation à l’Expédition: Organiser les produits finis pour l’envoi vers les sites d’investigation et/ou dépôts. Support Logistique: Réaliser les tâches logistiques nécessaires au magasin et à la production afin de soutenir les opérations du département. Distribution Clinique: Gérer les processus de distribution clinique et assurer le suivi des expéditions vers les entrepôts et les sites d’étude. Conditionnement Clinique: Procéder au conditionnement des médicaments destinés aux essais cliniques, en respectant les normes établies. Magasin & Distribution:
Réceptionner les produits entrants, effectuer les contrôles de qualité et les enregistrements nécessaires selon les normes établies.
Contribuer à l’élaboration et au maintien des procédures santé, sécurité et environnement (HSE).
Gérer la réception, le stockage et la manipulation sécurisée des produits et équipements.
Préparer les produits/composants pour la production et les produits finis pour l’expédition.
Participer aux opérations de distribution en respectant les bonnes pratiques de distribution.
Organiser et maintenir l’inventaire du magasin, y compris les transferts internes et les inventaires cycliques.
Veiller à l’ordre et à la propreté du magasin, en suivant les principes du 5S.
Gérer de manière physique et informatique les flux d'échantillons du CSO vers les échantillothèques appropriées.
Isoler les produits non-conformes ou en attente d’investigation.
Initier les bons de destruction quand les différents accords sont obtenus et assurer le suivi du process de destruction selon la procédure en vigueur.
Assurer le transfert des déchets de conditionnement en conformité avec la procédure en vigueur sur site.
Coordonner les activités de distribution clinique et suivre les expéditions avec les transporteurs.
Conditionnement:
Réaliser le conditionnement des médicaments pour essais cliniques, en respectant les bonnes pratiques de fabrication (GMP).
Général:
Exécuter toutes les procédures et activités du CSO dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP's) et des Bonnes Pratiques de Distribution (GDP's), ainsi que dans le respect des normes UCB de Qualité et de HSE (Santé, Sécurité et Environnement).
Contribuer activement, exprimer son opinion concernant les risques en matière de santé, sécurité et environnement (HSE), maintenir une vigilance collective et participer à l’amélioration des procédures existantes le cas échéant.
Compléter la documentation associée aux opérations selon les bonnes pratiques de documentation GMP.
Participer aux investigations en cas d’incidents.
Se former continuellement aux procédures opérationnelles standard et aux réglementations de sécurité et de qualité.
Participer à la formation des nouveaux opérateurs.
S’engager dans des projets d’amélioration continue pour optimiser la qualité et l’efficacité.
Intéressé ? Pour ce rôle, nous recherchons la formation, l'expérience et les compétences suivantes
3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique – GMP Logistics/Manufacturing.
Connaissance des systèmes IT de type ERP (SAP) est un atout.
Permis gerbeur électrique est un atout.
Excellentes compétences organisationnelles et communicationnelles
Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre !
À propos de nous UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.
Pourquoi travailler pour nous ?
Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel.
En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale
UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre.
Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.