Job Opportunities in Poland

• nadzór nad/i doskonalenie systemu jakości firmy zgodnego z c GMP i HACAAP, GDP we wszystkich jego filarach: łańcuch dostaw, wytwarzanie, dystrybucja, cykl życia produktu,
• nadzór na procesami walidacji i kwalifikacji,
• nadzór nad systemem dokumentacji,
• nadzór nad projektami jakościowymi i efektywnościowymi związanymi z systemem jakości,
• nadzór na kontrolą zmian,
• nadzór nad systemem audytów zewnętrznych i wewnętrznych,
• nadzór na opracowywaniem procedur, instrukcji związanych z procesem zapewniania jakości,
• współpraca i wsparcie merytoryczne osób wykwalifikowanych,
• współpraca z urzędami nadzoru farmaceutycznego i sanitarnego: GIF, GIS, NIL, URL,
• zarzadzanie ryzykiem w zakresie zgodności i bezpieczeństwa produktów leczniczych,
• zarządzanie i rozwój kompetencji zespołu zapewnienia jakości,
• zarządzanie i odpowiedzialność za budżet podległego obszaru,
• udział w projektowaniu procesów,
• udział w rozpatrywaniu reklamacji i wycofań produktów, inicjowanie działań naprawczych.

• wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biologia, biotechnologia, mile widziane ukończone studia podyplomowe z zakresu zarzadzania jakością, farmacja przemysłowa,
• minimum 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w branży spożywczej, FMCG, farmaceutycznej,
• dobra znajomość prawa farmaceutycznego,
• praktyczna znajomość zagadnień i procedur związanych z systemami jakości – HACCP, ISO,
• znajomość podstawowych procesów biznesowych w zakładzie wytwórczym,
• komunikatywna znajomość języka angielskiego,
• bardzo dobra znajomość systemu MS Office,
• mile widziana znajomość systemów klasy ERP oraz systemów zarządzania jakości klasy Track Wise,
• bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz zespołu,
• orientacja na rozwój podległego zespołu, poparta sukcesami,
• umiejętność zachowania skuteczności w działaniu pod presją czasu,
• nastawienie na szukanie rozwiązań oraz wnikliwość w rozwiązywaniu problemów.

• doświadczenie w pracy na stanowisku Osoby Wykwalifikowanej.

Benefity