GMP-supportere til Xellia Pharmaceuticals - vær med når vi redder liv
Production
Vi søger to dygtige og ansvarsfulde GMP-supportere til at arbejde med dokumentation til produktionen af Active Pharmaceutical Ingredients (API) til Xellias antibiotikaproduktion.
Du bliver en del af EM&GMP-teamet, der består af 4 supportere og 5 akademikere. Stillingerne er tidsbegrænset til 9 måneder med mulighed for forlængelse.
Hvem bliver dine kollegaer og hvad bliver dine opgaver
Teamet er en del af en større afdeling, Final Handling, som producerer den færdige API i et aseptisk miljø. Teamet er ansvarlig for både dokumentation og miljømonitorering i afdelingen og er sidste led i produktionen inden QA. Vi er en mangfoldig gruppe med forskellig uddannelsesmæssig baggrund og kompetencer. Du vil som GMP-supporter bidrage til at reviewe og forberede dokumentation inden frigivelse af produkterne ved bl.a. at være kontaktflade mellem produktion og QA.
Højt tempo og bred kontaktflade
Som GMP-supporter er de primære opgaver følgende:
- review af batchdokumentation efter produktion
- review af øvrig GMP-dokumentation
- klargøring af batchdokumentation til frigivelse
- at medvirke til GMP-træning
- at give sparring og hjælp til forbedring og vedligeholdelse af vores dokumentation; procedurer og instruktioner.
Vi har en hverdag med højt tempo og i et dynamisk produktionsmiljø, som kræver fleksibilitet og optimisme. Vi vægter derfor evnen til et godt samarbejde højt. Det er afgørende, at du har et godt humør, er omstillingsparat, imødekommende og kan kommunikere med forskellige afdelinger og grupper af medarbejdere. Vi lægger vægt på et godt kollegialt fællesskab, som kendetegnes ved, at vi bakker hinanden op og hjælper, hvor det er nødvendigt.
Det store overblik og selvstændighed
Vi forestiller os, at du har erfaring med GMP og dokumentation, måske en baggrund indenfor det naturvidenskabelige eller anden relevant uddannelse. Du behersker engelsk og dansk i skrift og tale. Du skal kunne organisere, prioritere og komme i mål med dine opgaver og ikke være bange for at tage ansvar i et omskifteligt miljø.
Hvad kan du forvente når du arbejder hos Xellia
Der er tale om en selvstændig og udfordrende stilling i en international koncern. Du kommer til at arbejde tæt sammen med andre gode kolleger på tværs af både produktions- og kvalitetsafdelinger. Du får brug for din vedholdenhed, dit blik for detaljer såvel som dit overblik. Til gengæld vil du få mulighed for at lære og udvikle dig fagligt og personligt i et GMP miljø.
Derudover tilbyder Xellia kantineordning, helbredssikring, feriedage, samt attraktiv pensionsordning og mulighed for bonus.
Ansøgningsfrist og information
Vi glæder os til at høre fra dig. Send venligst dit CV snarest muligt eller senest den 31. oktober 2024. Vi holder samtaler løbende og stillingen vil blive besat, når de rigtige kandidater er fundet. Hvis du har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte teamleder Mie Verfaillie på telefonnummer 22 20 63 83.
Xellia Pharmaceuticals is a specialty pharmaceutical company and a global leader in providing anti-infective treatments and other critical care therapies for serious and often life-threatening conditions. Xellia has an extensive heritage in developing, manufacturing, and commercializing anti-infective products.
Headquartered in Copenhagen, Denmark, and owned by Novo Holdings A/S, Xellia Pharmaceuticals has more than 1400 employees globally, including state-of-the-art manufacturing sites in China, Denmark, and Hungary. Our strong market position is built on more than 120 years of pharmaceutical industry experience.
Further information about Xellia can be found at: www.xellia.com
Connect with us on Linked In