Job Opportunities in Czech Republic


September 11, 2024

Zentiva Group, a.s.

Praha

OTHER


QA SPECIALISTA VÝVOJE

Zentiva má výzkumné a vývojové centrum se sídlem v Praze. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“.
Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Desítky aktivních výzkumných projektů jsou realizovány jak pod jednou střechou, s využitím široké škály moderního vybavení a odborných znalostí, tak prostřednictvím partnerství s externími subjekty, kde jsou budovány expertní synergie. Nachází se v samém srdci společnosti, rozhraní mezi výzkumem a vývojem a zbytkem společnosti jsou obvykle na dosah ruky, což je vynikající způsob, jak získat znalosti v přidružených oborech, jako jsou regulatory affairs, duševní vlastnictví, výroba, zajišťování kvality, lékařství a mnoho dalších. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení. Přihlaste se a zjistěte více!
Rozšiřujeme naše Development centrum v Praze, nabíráme na nové schválené pozice. Do oddělení Vývojové QA hledáme kandidáta na pozici:
QA SPECIALISTA VÝVOJE
Budete mít možnost pracovat na:
  • Sledovat dodržování požadavků Sx P vymezených českou a mezinárodní (EU) legislativou pro oblast hodnocených léčivých přípravků; navrhovat a sledovat dodržování metodiky jištění a kontroly kvality ve společnosti při své činnosti.
  • Podílet se na optimalizaci procesů v Zentivě v rámci Sx P.
  • Kompletovat dokumentaci pro certifikaci hodnocených léčivých přípravků
  • Připomínkovat vznikající předpisovou (SOP) a validační dokumentaci (protokoly i zprávy) v dané oblasti.
  • Vytvářet a schvalovat předpisovou dokumentaci a předkládat návrhy na zlepšení
  • Provádět přidělené interní inspekce v oblasti SVP
  • Připravovat smlouvy o kvalitě (Quality agreement) pro smluvní výrobu hodnocených léčivých přípravků
  • Posuzovat změnová řízení
  • Komunikovat s interními i externími zákazníky a dodavateli v otázkách kvality materiálů a přípravků
  • Provádět přidělené SVP inspekce u externích partnerů – naplánovat, připravit podklady, koordinovat vlastní průběh auditu, sepsat zprávu a zhodnotit úroveň externího partnera.
  • Připravovat a provádět školení personálu
V této roli budete úspěšní, pokud jste/máte:
  • VŠ vzdělání (farmaceutického, chemického, lékařského nebo přírodovědného směru s výhodou)
  • Praxe v kontrole kvality nebo jištění jakosti ve farmaceutickém průmyslu výhodou
  • Trestní bezúhonnost
  • Velmi dobrou znalost anglického jazyka
  • Důslednost a strukturovanost
  • Dobré komunikační dovednosti a ochotu spolupracovat s interními i externími partnery
  • Řidičský průkaz skupiny B a ochotu cestovat
  • Počítačovou gramotnost
  • Flexibilitu a schopnost rychle reagovat na požadavky projektového týmu
Tuto roli/tým si zamilujete, protože budete mít:
  • Zajímavou práci v mezinárodní farmaceutické společnosti zaujímající přední postavení na trhu
  • Možnost zapojit se do analytických procesů podle nejnovějších trendů ve farmacii
  • Uplatnění a rozvoj Vašich znalostí a dovedností
  • Možnost kariérového růstu a profesního rozvoje
  • Nadstandardní sociální a vzdělávací program
Náš náborový proces:
Chcete-li být zvažováni pro tuto roli, přihlaste se v našem systému sledování uchazečů a neposílejte svůj životopis e-mailem. Po skončení období sourcingu (sběru životopisů) budou všechny přijaté žádosti zkontrolovány našimi odborníky na nábor a vyhodnoceny podle potřeb otevřené role. Úspěšní kandidáti budou kontaktováni našimi odborníky na nábor za účelem úvodního screeningového pohovoru, během kterého budou sděleny další podrobnosti o výběrovém procesu. Úspěšní uchazeči postoupí k pohovorům s liniovými manažery, nevybraní uchazeči budou písemně informováni co nejdříve.
Rozmanitost je fakt.
V Zentivě jsme týmem 5000 jedinečných talentů, které spojuje naše poslání dodávat vysoce kvalitní medicínu lidem, jejichž životy na tom závisí. Snažíme se denně vytvářet pracovní kulturu, kde se každý cítí doceněn, může být svým skutečným já a přispívat podle svých nejlepších schopností. Při hledání vyváženého týmu napříč společností vítáme přihlášky všech kvalifikovaných kandidátů s různým vzděláním a zkušenostmi v oboru, kulturním nebo etnickým zázemím a různými životními zkušenostmi nebo schopnostmi, bez ohledu na jejich náboženské nebo filozofické přesvědčení nebo kohokoli, koho chtějí milovat. Chcete-li se dozvědět více o našem závazku D&I, klikněte sem.

Latest Job Opportunities


October 20, 2024

Dopravní podnik města Ústí nad Labem
GARÁŽMISTR - STŘÍDAČ

Ústí nad Labem

View Details

October 20, 2024

Dopravní podnik města Ústí nad Labem
ELEKTROMECHANIK-AUTOELEKTRIKÁŘ

Ústí nad Labem

View Details

October 20, 2024

Dopravní podnik města Ústí nad Labem
AUTOMECHANIK

Ústí nad Labem

View Details

October 20, 2024

Dopravní podnik města Ústí nad Labem
ŘIDIČ/KA AUTOBUSU

Ústí nad Labem

View Details

October 20, 2024

Dopravní podnik města Ústí nad Labem
AUTOKLEMPÍŘ

Ústí nad Labem

View Details

Similar Jobs


September 11, 2024

IKEA
Specialista*ka plánování docházky IKEA Černý Most

Praha 9

OTHER

View Details

September 11, 2024

Bilfinger
Geotechnik specialista

Praha

View Details

September 10, 2024

SPOLEČNOST SATPO
Specialista klientské péče na part time / DPP

Praha 5

OTHER

View Details

September 9, 2024

Partners Financial Services, a.s.
Finanční specialista / koncipient

Brno

OTHER

View Details

September 11, 2024

SPOLEČNOST SATPO
Specialista/ka klientské péče

Praha 5

OTHER

View Details

September 11, 2024

SPOLEČNOST SATPO
Realitní specialista/ka

Praha 5

OTHER

View Details