Job Opportunities in Brazil

Nosso tempo

A Opella, unidade de negócio de Consumer Healthcare da Sanofi, é a mais pura e a terceira maior empresa a nível mundial no mercado de venda livre (OTC) e de vitaminas, minerais e suplementos (VMS).
Temos uma crença inabalável no poder do autocuidado e no papel que este pode desempenhar na criação de uma sociedade e de um planeta mais saudável.
É por isso que queremos tornar o autocuidado tão simples como deve ser, sendo sempre orientado para o consumidor, com a ciência no nosso centro.
Através do nosso portfólio único e equilibrado de mais de 100 marcas amadas incluindo 15 marcas desafiadoras de elevado crescimento a nível global e local, como Allegra, Dulcolax e Buscopan, cumprimos a nossa missão: ajudar mais de meio bilhão de consumidores em todo o mundo a ter a sua saúde nas mãos.
Esta missão é concretizada por uma equipe de 11.000 pessoas, 13 fábricas de primeira classe e 4 centros especializados de desenvolvimento de ciência e inovação.
Orgulhamo-nos também de ser a primeira grande empresa de cuidados de saúde de consumo rapidamente para obter a certificação B Corp.
Junte-se a nós na nossa missão. Saúde. Nas suas mãos.


Principais Responsabilidades

• O ocupante se reporta ao coordenador do laboratório analítico, tendo como suporte os especialistas de desenvolvimento analítico do Life Cycle Management (LCM);
• Análises de estabilidade de medicamentos, conforme RDC 318/2019;
• Realizar análise de tendência e avaliação estatística de lotes analisado;
• Identificar e participar da investigação de resultados OOS E OOT;
• Elaborar protocolos e relatórios de desenvolvimento e validação analítica, métodos analíticos e resultados de análises prévias, garantindo que os registros são realizados conforme procedimento específico;
• Executar testes de degradação forçada, conforme RDC 53/2015;
• Executar testes e justificativas para exigências técnicas de órgãos regulatórios;
• Participar de atividades de suporte como HSE, compras de materiais e reagentes necessários para o laboratório;
• Realizar análises exploratórias de apoio ao desenvolvimento farmacotécnico, como exemplo: perfil de dissolução;
• Cumprir com todos os requisitos referentes à integridade de dados;
• Participar de investigação de desvios e CAPAS;
• Avaliar formulações quali/quantitativas dos medicamentos;
• Realizar pesquisa bibliográfica para identificar monografias em farmacopeias e na literatura científica que possam aperfeiçoar o desenvolvimento de um novo método.
• Verificar se as substâncias de referência e reagentes estão dentro do prazo de validade, na condição correta de estocagem e realizar o registro de uso, quando aplicável;
• Cumprir a programação de atividades diárias da área conforme as prioridades;
• Realizar as atividades de verificação de equipamentos e atividades de rotina do laboratório, como calibração diária das balanças, p Hmetros e outros;
• Elaborar procedimentos operacionais padrão para garantir a execução correta das atividades;
• Auxiliar na execução da Qualificação dos Equipamentos do laboratório;
• Identificar e solicitar materiais necessários para a execução dos projetos;
• Participar de projetos de inovação, objetivando ganhos em qualidade, performance, segurança e redução dos custos e atividades;
• Respeitar e praticar com rigor, os programas e procedimentos de HSE em todas as suas atividades, identificando e corrigindo condições ou comportamento inseguros, comunicando, imediatamente, qualquer situação de potencial de risco, preservando assim, o meio ambiente, a saúde e a segurança das pessoas, bem como o patrimônio da Empresa;
• Respeitar e praticar com rigor as políticas de qualidade e procedimentos operacionais em todas as atividades, identificando, corrigindo condições e comunicando imediatamente qualquer situação de potencial de risco de qualidade, preservando assim a saúde dos consumidores e imagem da Empresa;
• Aplicar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Laboratório;
• Dar apoio técnico às áreas produtivas e controle de qualidade, nas soluções de problemas referentes à qualidade.
• Seguir o programa 5S no laboratório, com o suporte técnico da área;
• Realizar o registro de dados primários conforme definido em procedimento específicos;
• Assegurar que todas as não conformidades sejam notificadas e informadas aos suportes técnicos imediatamente quando ocorrerem, e que, quando necessário, ações corretivas sejam tomadas e registradas junto aos dados brutos;

Sobre Você

Educação : Química, Farmácia e Engenharia Química.
Experiência & conhecimento : Para ter sucesso neste cargo, é necessário:

• Utilização de ferramentas como Excel, Power Point, SAP e softwares estatísticos.
• Conhecimento em técnicas analíticas (HPLC, UPLC, CG).e em legislação farmacêutica vigente para estudo de estabilidade de medicamentos RDC318/2019, serão um diferencial.

Línguas : Inglês intermediário para leitura técnica

Competências : Minucioso, proativo e com facilidade de trabalhar em equipe. Capacidade de compreensão de prioridades e rápida execução, bons relacionamentos interpessoais, cooperação transversal, facilidade de comunicação oral e escrita.
Persiga a Progresso . Descubra o Extraordinário .
O progresso não seria possível sem as pessoas; pessoas de diferentes origens, em diferentes locais, atuando em cargas diferentes, mas todas unidas por um objetivo comum: o desejo de fazer os milagres acontecerem. Você pode se tornar uma dessas pessoas. Procure uma mudança, encontre novas ideias e explore todas as oportunidades que temos para oferecer. Persiga o progresso e descubra o extraordinário conosco.

Na Sanofi, oferecemos as mesmas oportunidades a todos, sem olhar a raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero[HRI/5] .
Veja o nosso vídeo TUDO EM e conheça nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão em sanofi.com!

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