Formação superior completo em Farmácia, Química ou áreas afins;
Sólido conhecimento em Cromatografia Líquida (HPLC);
Conhecimento em Espectrometria UV-Vis;
Desejável conhecimento em Plasma por Acoplamento Indutivo (ICP).
Você será responsável pelo Desenvolvimento Analítico de metodologias para produto acabado;
Você será responsável pela Validação Analítica de metodologias desenvolvidas para produto acabado conforme RDC 166/17;
Você será responsável pela elaboração de documentação envolvendo os processos de desenvolvimento e validação analítica em acordo com as legislações vigentes e processos internos;
Realizar transferências analíticas para o Controle de Qualidade;