Elaborar dossiês de registro, pós-registro e renovações de produtos, realizando avaliação critica dos documentos técnicos e assegurando o cumprimento das exigências regulatórias.
Preparar e submeter os processos para renovação de documentação legal e licenças sanitárias.
Controlar os documentos e prazos regulatórios, acompanhando os prazos de vencimento em planilha, para manutenção dos registros, documentação legal e licenças sanitárias.
Oferecer suporte regulatório quando necessário contribuindo com a estruturação de mudanças, analises de risco e relatórios pertinentes.
Acompanhar as mudanças na legislação sanitária e discussões técnicas, visando alinhamento e suporte técnico aos departamentos internos e parceiros.
Acompanhar as mudanças ocorridas nos demais departamentos interos que impliquem revisão ou adequações pós-registro.
Revisar layouts de embalagem assegurando o cumprimento das exigências regulatórias.
Acompanhar os processos em tramitação na
ANVISA/VISA.
Requisitos:
Formação em Farmácia;
Conhecimento em BPF/GMP;
Conhecimento em Pós registro;
Horário de trabalho: 08h às 18h (Segunda-feira à Sexta-feira)